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Micron Document

<!DOCTYPE html>

<title>1-Decanol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">1-Decanol</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>1-Decanol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Decan-1-ol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Decylalkohol</li>

<li>Caprinalkohol</li>

<li><i>n</i>-Decanol</li>

<li><small>DECYL ALCOHOL</small> (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<sup id="cite_ref-CosIng_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-CosIng-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>O

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>ölige, farblose Flüssigkeit<sup id="cite_ref-roempp_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">203-956-9

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

<p>flüssig

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>sehr schlecht in Wasser (40 mg·l<sup>−1</sup> bei 25 °C)<sup id="cite_ref-GESTIS_3-4" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>

<li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Diethylether" title="Diethylether">Diethylether</a><sup id="cite_ref-roempp_2-1" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-GESTIS_3-5" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr></tbody></table>

<p><b>Achtung</b>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Freisetzung in die Umwelt vermeiden.">273</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">337+313</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-GESTIS_3-6" class="reference"><a href="#cite_note-GESTIS-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>4720 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-roempp_2-2" class="reference"><a href="#cite_note-roempp-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>1-Decanol</b> (auch Decylalkohol oder Caprinalkohol) ist ein langkettiger <a href="Alkohole" title="Alkohole">Alkohol</a> mit der <a href="Halbstrukturformel" class="mw-redirect" title="Halbstrukturformel">Halbstrukturformel</a> C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>OH.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Vorkommen">Vorkommen</h2></div>

<p>Natürlich kommt 1-Decanol in verschiedenen Pflanzen, wie <i><a href="Houttuynia_cordata" title="Houttuynia cordata">Houttuynia cordata</a></i>,<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> dem <a href="Mandelbaum" title="Mandelbaum">Mandelbaum</a> (<i>Prunus dulcis</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1_6-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Kulturapfel" title="Kulturapfel">Apfelbäumen</a> (<i>Malus domestica</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_N_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_N-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> der <a href="Gew%C3%B6hnliche_Rosskastanie" title="Gewöhnliche Rosskastanie">Rosskastanie</a> (<i>Aesculus hippocastanum</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i><a href="Boswellia_sacra" title="Boswellia sacra">Boswellia sacra</a></i>,<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-1" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Echter_Koriander" title="Echter Koriander">Koriander</a> (<i>Coriandrum sativum</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-2" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Gr%C3%BCne_Minze" title="Grüne Minze">Grüner Minze</a> (<i>Mentha spicata</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-3" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <i><a href="Tagetes_minuta" title="Tagetes minuta">Tagetes minuta</a></i>,<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-4" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> <a href="Gew%C3%BCrzvanille" title="Gewürzvanille">Gewürzvanille</a> (<i>Vanilla planifolia</i>),<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-5" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Mais" title="Mais">Mais</a> (<i>Zea mays</i>)<sup id="cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-6" class="reference"><a href="#cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> vor.

</p>

<div class="gallerytext">Apfel</div>

</li>

<div class="gallerytext"><i>Houttuynia cordata</i></div>

</li>

<div class="gallerytext">Mandelbaum</div>

</li>

<div class="gallerytext">Rosskastanie</div>

</li>

<div class="gallerytext"><i>Boswellia sacra</i></div>

</li>

<div class="gallerytext">Koriander</div>

</li>

<div class="gallerytext">Grüne Minze</div>

</li>

<div class="gallerytext"><i>Tagetes minuta</i></div>

</li>

<div class="gallerytext">Gewürzvanille</div>

</li>

</li>

</ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darstellung_und_Gewinnung">Darstellung und Gewinnung</h2></div>

<p>Die technische Synthese kann über die <a href="Oxosynthese" class="mw-redirect" title="Oxosynthese">Oxosynthese</a> und anschließende <a href="Hydrierung" title="Hydrierung">Hydrierung</a> erfolgen. 1-Decanol kann auch durch Hydrierung der <a href="Fetts%C3%A4uren" title="Fettsäuren">Fettsäure</a> <a href="Caprins%C3%A4ure" title="Caprinsäure">Caprinsäure</a> (C<sub>9</sub>H<sub>19</sub>COOH) gewonnen werden. Daher wird die Verbindung auch zu den <a href="Fettalkohol" class="mw-redirect" title="Fettalkohol">Fettalkoholen</a> gezählt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<p>1-Decanol ist bei Zimmertemperatur eine farblose, ölige, süßlich riechende Flüssigkeit und wirkt lokal leicht reizend. Sie hat eine molare Masse von 158,28 g·mol<sup>−1</sup>, <a href="Schmelztemperatur" class="mw-redirect" title="Schmelztemperatur">schmilzt</a> bei 7 °C und <a href="Siedetemperatur" class="mw-redirect" title="Siedetemperatur">siedet</a> bei 230 °C. Die Dichte von 1-Decanol beträgt 0,83 g·cm<sup>−3</sup>. 1-Decanol löst sich nur minimal in Wasser, aber sehr gut in <a href="Alkohole" title="Alkohole">Alkoholen</a> und <a href="Ether" title="Ether">Ether</a>.

</p><p>Die Verbindung bildet bei höheren Temperaturen entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> bei 108 °C.<sup id="cite_ref-Brandes_9-0" class="reference"><a href="#cite_note-Brandes-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">untere Explosionsgrenze</a> liegt etwa bei 0,6 Vol.‑% (40 g/m<sup>3</sup>).<sup id="cite_ref-Brandes_9-1" class="reference"><a href="#cite_note-Brandes-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 250 °C.<sup id="cite_ref-Brandes_9-2" class="reference"><a href="#cite_note-Brandes-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Stoff fällt somit in die <a href="Temperaturklasse" class="mw-redirect" title="Temperaturklasse">Temperaturklasse</a> T3.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<p>Der Alkohol wird als <a href="Netzmittel" class="mw-redirect" title="Netzmittel">Netz-</a>, <a href="Extraktion_(Verfahrenstechnik)" class="mw-redirect" title="Extraktion (Verfahrenstechnik)">Extraktions-</a> und <a href="L%C3%B6semittel" class="mw-redirect" title="Lösemittel">Lösemittel</a> verwendet. <a href="Ester" title="Ester">Ester</a> der Verbindung finden Verwendung in Lacken und Kunststoffen. Zudem verwendet man es zur Herstellung spezieller Parfüms.

</p><p>In der Landwirtschaft wird 1-Decanol als <a href="Wachstumsregulator" title="Wachstumsregulator">Wachstumsregulator</a> hauptsächlich im Tabakanbau verwendet. Es hemmt die Bildung von Seitentrieben und Knospen, wodurch größere Blätter gebildet werde und so die Erträge erhöht werden können.<sup id="cite_ref-PPDB_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-PPDB-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Der Wirkstoff ist in der Europäischen Union als Pflanzenschutzmittel zugelassen. In Deutschland sowie der Schweiz, jedoch nicht in Österreich sind Präparate mit 1-Decanol erhältlich.<sup id="cite_ref-PSM_12-0" class="reference"><a href="#cite_note-PSM-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise/Toxizität"><span id="Sicherheitshinweise.2FToxizit.C3.A4t"></span>Sicherheitshinweise/Toxizität</h2></div>

<p>1-Decanol wurde 2012 von der EU gemäß der <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1907/2006" class="mw-redirect" title="Verordnung (EG) Nr. 1907/2006">Verordnung (EG) Nr. 1907/2006</a> (REACH) im Rahmen der <a href="Stoffbewertung" class="mw-redirect" title="Stoffbewertung">Stoffbewertung</a> in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (<a href="CoRAP" title="CoRAP">CoRAP</a>) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des <a href="Chemischer_Stoff#Definitionen_des_Gesetzgebers" class="mw-redirect" title="Chemischer Stoff">Stoffs</a> auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von 1-Decanol waren die Besorgnisse bezüglich hoher (aggregierter) Tonnage, anderer Exposition/<a href="Risikobeurteilung" title="Risikobeurteilung">risikobasierter</a> Bedenken, anderer gefahrenbezogener Bedenken und weit verbreiteter Verwendung. Die Neubewertung fand ab 2012 statt und wurde von <a href="Italien" title="Italien">Italien</a> durchgeführt. Anschließend wurde ein Abschlussbericht veröffentlicht.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Isomere">Isomere</h2></div>

<p>Neben 1-Decanol existieren vier weitere isomere Alkohole, <a href="2-Decanol" title="2-Decanol">2-Decanol</a>, <a href="3-Decanol" title="3-Decanol">3-Decanol</a>, <a href="4-Decanol" title="4-Decanol">4-Decanol</a> und <a href="5-Decanol" title="5-Decanol">5-Decanol</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/75500"><i><small>DECYL ALCOHOL</small></i></a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 16. Februar 2020.</span>

</li>

<li id="cite_note-roempp-2"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-roempp_2-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-00264"><i>Decan-1-ol</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Dezember 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-GESTIS_3-6">g</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=022300">1-Decanol</a></span> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 8. August 2025.<small class="noscript"><span></span> (JavaScript erforderlich)</small></span>

</li>

<li id="cite_note-Gückel-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Gückel_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Gückel, W.; Kästel, R.; Lewerenz, J.; Synnatschke, G.: <i>A Method for Determinating the Volatility of Active Ingredients Used in Plant Protection. Part III: The Temperature Relationship Between Vapour Presure and Evaporation Rate</i> in Pestic. Sci. 13 (1982) 161–168.</span>

</li>

<li id="cite_note-CRC90_3_134-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-CRC90_3_134_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">David R. Lide (Hrsg.): <i><a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a></i>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, <i>Physical Constants of Organic Compounds</i>, S. 3-134.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes_1-6"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1_6-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1_6-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/64056">1-DECANOL</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 25. Juli 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes_N-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_N_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/58555">N-DECANOL</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 25. Juli 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Dr._Dukes_1-OL-8"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-4">e</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-5">f</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Dr._Dukes_1-OL_8-6">g</a></sup></span> <span class="reference-text"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://phytochem.nal.usda.gov/phytochem/chemicals/show/52571">DECAN-1-OL</a></span> (englisch). In: <i>Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database</i>, Hrsg. <a href="Landwirtschaftsministerium_der_Vereinigten_Staaten" title="Landwirtschaftsministerium der Vereinigten Staaten">U.S. Department of Agriculture</a>, abgerufen am 28. August 2021.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Brandes-9"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Brandes_9-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brandes_9-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Brandes_9-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">E. Brandes, W. Möller: <i>Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase</i>, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</span>

</li>

<li id="cite_note-PPDB-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PPDB_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://sitem.herts.ac.uk/aeru/ppdb/en/Reports/1732.htm">1-decanol</a></span> in der <i>Pesticide Properties DataBase (PPDB)</i> der <a href="University_of_Hertfordshire" title="University of Hertfordshire">University of Hertfordshire</a>, abgerufen am 8. August 2025.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ams.usda.gov/sites/default/files/media/FattyAlcohols020217.pdf"><i>Technical Report: Fatty Alcohols (Octanol and Decanol) - Crops.</i></a> (PDF; 426 KB) In: <i>Agricultural Marketing Service - U.S. Department of Agriculture.</i> 1. August 2016,<span class="Abrufdatum"> abgerufen am 8. August 2025</span> (englisch).</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3A1-Decanol&rft.title=Technical+Report%3A+Fatty+Alcohols+%28Octanol+and+Decanol%29+-+Crops&rft.description=Technical+Report%3A+Fatty+Alcohols+%28Octanol+and+Decanol%29+-+Crops&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.ams.usda.gov%2Fsites%2Fdefault%2Ffiles%2Fmedia%2FFattyAlcohols020217.pdf&rft.date=2016-08-01&rft.language=en"> </span></span>

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<li id="cite_note-PSM-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-PSM_12-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Generaldirektion_Gesundheit_und_Lebensmittelsicherheit" title="Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit">Generaldirektion Gesundheit und Lebensmittelsicherheit</a> der Europäischen Kommission: Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/food/plant/pesticides/eu-pesticides-database/start/screen/active-substances/details/826">1-Decanol</a></span> in der EU-Pestiziddatenbank; Eintrag in den nationalen Pflanzenschutzmittelverzeichnissen der <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.psm.admin.ch/de/wirkstoffe/B57E6C3E-6A51-4FCE-821A-F10944D162E6">Schweiz</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psmregister.baes.gv.at/psmregister/">Österreichs</a> und <a rel="nofollow" class="external text" href="https://psm-zulassung.bvl.bund.de/psm/jsp/HandlerSuchForm?mittel=Alle&zulnr=&low_risk=Alle&wirkstoff=0486&huk=Alle&anw_kat=Alle&einsatzgebiet=Alle&wirkbereich=Alle&kultur=Alle&organismus=Alle&liste=1&submitbutton=Suchen">Deutschlands</a>, abgerufen am 8. August 2025.</span>

</li>

<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäische Chemikalienagentur</a> (ECHA): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://echa.europa.eu/documents/10162/4e09e586-6095-358d-516c-e07d23776e9b">Substance Evaluation Conclusion and Evaluation Report</a></span>

</li>

<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">Community Rolling Action Plan (<a href="CoRAP" title="CoRAP">CoRAP</a>) der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA): <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/evaluation/community-rolling-action-plan/corap-table/-/dislist/substance/external/100.003.597">Decan-1-ol</a></span>, abgerufen am 26. März 2019.<span style="display:none;"></span> </span>

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</ol></div><div><div class="zim-footer">

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